無血管性骨壊死！『診断』続き

無血管性骨壊死　診断


無血管性骨壊死は初めのうちは痛みがないことが多く、


この段階では診断できないことがあります。


重症の外傷が原因で無血管性骨壊死が起きても、


数日から数週間のうちは顕鏡下でも診断できません。


数カ月たって初めてX線検査で典型的な所見が認められます。


MRI検査は、無血管性骨壊死の早期診断に有用です。


この病気が早期に発見されれば、


大腿骨頭がつぶれるなどの合併症を防ぐことができます。


X線検査やCT検査で骨の変形の有無、病気の進行度、


正常な側の関節を含めた変形性関節症の有無について調べます。


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無血管性骨壊死！『症状』続き

無血管性骨壊死 症状


耐えがたい強い痛みによって突然発症することがあり、この場合、


ほとんどの人は痛みはじめた日時をはっきりと覚えています。


この突然の痛みは骨への血液の供給が途絶えたことによるものと考えられます。


しかしほとんどの人では、


何らかの症状が現れる前に無血管性骨壊死がすでに進行しています。


壊死を起こした骨がつぶれると初めて痛みが現れます。


立ったり歩いたり動いたりすると病巣骨に痛みが生じ、


安静時には一般に痛みが和らぎます。


股関節の無血管性骨壊死による痛みは脚の付け根から太ももの前面や内側に広がったり、


尻の部分に痛みが生じたりします。


また股関節の動きを小さくしようとするために跛行（はこう）がみられます。


進行すると股関節の小さな骨折が次々に起こり、ついには骨がつぶれます。


そうすると痛みは強くなり、股関節がこわばって可動域が狭くなります。


膝の無血管性骨壊死では、突然強い持続性の痛みに襲われ、圧痛も認められます。


通常は膝の内側に起こります。


無血管性骨壊死の約3分の1で膝関節に液体（関節液）がたまり、


関節の腫れが認められます。


肩の無血管性骨壊死の痛みは軽く症状も一過性で、


ほとんど気がつかないことがあります。


痛みを避けようとして肩の動きが小さくなります。


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無血管性骨壊死！

無血管性骨壊死（骨壊死、無菌壊死、離断性骨軟骨炎）は、


骨に血液を供給する血管の血流障害によって骨組織が死んでしまう病気です。


無血管性骨壊死は30～60歳の人に多く発症し、


そのほとんどは股関節（こかんせつ）の一部である大腿骨頭（だいたいこっとう）に発症します。


左右の股関節に発症することもあります。


50歳以上の人では股関節の骨折が原因で無血管性骨壊死をよく起こしますが、


長骨骨端へ血液を供給する細い血管の血流障害が原因で無血管性骨壊死を起こす人もいます。


アルコール性肝障害の人では、


脂肪性物質のかたまりで血管が詰まって血流障害が起こることがあります。


大腿骨の膝（ひざ）関節部分の壊死もよくみられ、


上腕骨の肩関節部分の壊死もときにみられます。


無血管性骨壊死は、


外傷によるものとその他の原因によるものに分類されます。


重症の外傷は骨壊死の原因となりますが、


小さな外傷では骨壊死は起こりません。


転位骨折や脱臼によって骨への血管が切れたり損傷した外傷では、


無血管性骨壊死が起こります。


非外傷性の無血管性骨壊死は、アルコール中毒、


高用量のコルチコステロイド薬を長期にわたって使用した場合、


減圧病（ダイバーが急速に浮上したときの急激な圧の変化による病気）、


鎌状赤血球症、まれにゴーシェ病、リンパ腫などの腫瘍（しゅよう）、


放射線療法、血液凝固疾患などが原因で起こります。


無血管性骨壊死の人のおよそ25％ではその原因は不明です。


膝の無血管性骨壊死ははっきりとした原因がなく発症し、


骨壊死の危険因子をもち合わせていない55歳以上の女性に主に発症します。


膝の原因不明の無血管性骨壊死については、


この病気が本当に無血管性骨壊死の1種なのか、


それとも別の未知の病気なのかという点で、


専門家の間でも意見が分かれています。



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骨腫瘍！『原発性悪性骨腫瘍 』 続き

軟骨肉腫は、軟骨細胞から生じる悪性腫瘍です。


その多くは進行が遅く、


他の悪性腫瘍と比べて悪性度も低い（転移しにくい）のが特徴です。


外科手術による治癒が可能です。


しかし、軟骨肉腫の中には悪性度が高く、転移しやすいものもあります。


診断には生検が必要です。


治療として、外科手術で完全に切除する根治療法を行います。


化学療法や放射線療法には反応しないからです。


まれですが、腕や脚の切断が必要なケースもあります。


腫瘍を完全に切除できた場合の生存率は75％以上です。


ユーイング腫（ユーイング肉腫）は、


女性よりも男性に多い悪性腫瘍で、


10～20歳の人に多く発症します。


腫瘍のほとんどが腕や脚にできますが、


どの骨にも発症する可能性があります。


よくみられる症状は、病巣部の疼痛と腫れです。


腫瘍がかなり大きくなり、骨全体が侵されることもあります。


CT検査やMRI検査は、腫瘍の大きさを同定する上で有用ですが、


診断を確定するには生検が必要です。


治療は、外科手術、化学療法、放射線療法を併用して行います。


この病気の治癒率は60％以上です。


骨の悪性リンパ腫（細網肉腫）は、主に40～50代の人に発症する悪性腫瘍です。



骨やそれ以外の部位で生じ、骨に転移します。


病巣部の疼痛や腫れなどの症状がみられ、病巣部は骨折しやすくなります。


化学療法と放射線療法の併用による治療は、


外科手術で腫瘍を切除した場合と同程度の効果があります。


まれに病巣部の切断が必要になります。















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骨腫瘍！『原発性悪性骨腫瘍 』

多発性骨髄腫は、原発性悪性骨腫瘍の中では最も多く、


血球をつくる骨髄細胞の病気です。


骨髄腫は1つまたは複数の骨を侵し、


疼痛は1カ所に限局している場合もあれば、


多くの部位で生じる場合もあります。


1カ所に限局している場合を形質細胞腫といい、


多くの部位で生じる場合を多発性骨髄腫といいます。


治療は多岐にわたり、化学療法、放射線療法、


外科手術を組み合わせて行います。


骨肉腫（骨原性肉腫）は、


原発性悪性骨腫瘍の中では2番目に多くみられます。


主に10～20歳の人に発症しますが、


どの年齢にも発症する可能性があります。


骨パジェット病の高齢者にこの腫瘍が生じることがあります。


この腫瘍の約半数が膝（ひざ）の関節内または周囲の骨に発症していますが、


どの部位でも発症する可能性があります。


腫瘍はしばしば肺へ転移します。


症状は病巣部の疼痛と腫れです。


診断には生検が必要となります。


骨肉腫の治療は、化学療法と外科手術とを併用して行います。


まず、化学療法を行います。


多くの場合、この段階で疼痛は弱まります。


その後外科手術で腫瘍を切除します。


骨肉腫の人の約75％は、診断されてから5年以上生存しています。


以前は、病巣の生じた腕や脚は切断されることが多かったのですが、


外科手術の技術的向上により、


通常は腫瘍のあった腕や脚は温存することができます。


骨の線維肉腫と悪性線維性組織球腫はともに、形態、発症部位、症状、


経過などが骨肉腫と類似しています。


治療は、骨肉腫に準じます。


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骨腫瘍！『良性骨腫瘍 』 続き

軟骨粘液線維腫（軟骨粘液腫）は、


30歳未満の人に発症する非常にまれな腫瘍です。


多くは長骨の骨端部近くに生じます。


通常は痛みを伴います。


X線画像にはこの病気に特有の異常所見がみられます。


腫瘍を手術で切除することで通常は治癒しますが、


ときに再発する場合もあります。


類骨骨腫は、主に20～40歳で発症するごく小さな腫瘍です。


どの部位の骨にも発症する可能性がありますが、


たいていは腕か脚に発症します。


夜間に痛みが強くなり、


低用量のアスピリンを服用すると痛みは軽減します。


腫瘍周辺の筋肉がやせてきます（筋萎縮）が、


腫瘍を除去すれば改善します。


腫瘍の部位を特定するために、


放射性トレーサーを用いた骨スキャン検査を行います。


腫瘍の部位が特定しにくい場合、


CT検査などを追加することがあります。


手術による腫瘍の切除は、


腫瘍による痛みを完全に取り除く1つの方法です。


しかし、手術よりも、長期にわたってアスピリンを服用する方法を選ぶ人もいます。


手術ほど侵襲性がない治療法もあります。


CTの画像を見ながら針状のプローブを腫瘍に挿入し、


ラジオ波電流を流して腫瘍を破壊する方法です。


痛みを除けば、その後の経過は良好です。


骨の巨細胞腫は、主に20～30代の人に発症します。


骨端部に好発し、隣接する組織に広がっていきます。


普通は痛みを伴います。


治療法は、腫瘍の大きさによって異なります。


腫瘍を外科的に切除し、欠損部に骨移植をしたり人工の骨セメントを充填して、骨の構造を維持します。


腫瘍が広範囲に及んでいる場合は、骨の病変部を大きく切除することもあります。


術後の再発率は約10％です。まれに悪性化します。














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骨腫瘍！『良性骨腫瘍 』

骨軟骨腫（骨軟骨性外骨腫）は、良性骨腫瘍では最もよくみられ、主に10～20歳で発症します。


腫瘍は骨の表面に増殖し、硬いかたまりが生じます。


腫瘍は、1つできることも、複数できることもあります。


複数の腫瘍ができる多発性の骨軟骨腫には、家族性が認められます。


多発性の骨軟骨腫がある人のおよそ10％に、


いずれかの時点で軟骨肉腫という悪性の骨腫瘍が生じます


（骨軟骨腫から発生するものとみられる）。


腫瘍が大きくなったり、新たな症状を生じている場合は、


手術による腫瘍の摘出を行うとともに、


定期的に医師の診察を受けることが必要です。


単発性の骨軟骨腫は、軟骨肉腫へ悪性化する可能性はあまりないため、


腫れが大きくならない限り、切除する必要はありません。


軟骨腫は、10～30歳の人に発症することが多く、骨の中心部に生じます。


検診や他の病気でX線検査を受けた際に偶然発見されることが多く、


この病気に特有のX線画像の異常所見から診断できます。


痛みを伴うことがあります。


痛みがなければ、切除や治療は行われませんが、


その場合は定期的にX線撮影をして腫瘍の大きさの経過観察をします。


腫瘍がX線撮影によって確定診断できない場合や痛みを伴う場合は、


腫瘍全体を切除して（切除生検）、


良性であるか悪性であるかの診断をします。



軟骨芽細胞腫は、骨の端の部分に増殖するまれな腫瘍で、


主に10～20歳で発症します。


痛みを生じて発見されることがあります。


治療をしなければ、腫瘍は大きくなり、骨を破壊します。


このため、外科的な腫瘍摘出術が行われます。


しかし、術後に再発することもあります。



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