腎臓≫尿細管障害・嚢胞性腎疾患≫ハートナップ病②

ハートナップ病 　症状


症状は乳児期から小児期の早期にかけて始まりますが、


遅いと青年期になってから起こることもあります。


日光、


発熱、


薬物、


心身のストレスなどが症状の誘因となります。


栄養が足りない状態が続くと発作が起こりますが、


年をとるにつれて発作の回数は少なくなっていきます。


ほとんどの症状は散発的で、


ナイアシンアミドの欠乏によって引き起こされます。


日光にさらされる部分に発疹が生じます。


精神発達の遅れ、


低身長、


頭痛、


不安定な歩行、


虚脱状態や失神がよくみられます。


精神的・心理的な問題（不安、


急な気分の変化、


妄想、


幻覚など）も起こります。



ハートナップ病　診断　　治療


尿検査では、


アミノ酸とその分解産物の排出量が異常に高くなっています。


ハートナップ病の発作は、


良好な栄養状態を維持し、


食事とは別にナイアシンアミドや、


よく似たビタミンB群のナイアシンを補うことによって予防できます。


タンパク質を十分に含む食事により、


アミノ酸を胃腸が吸収できず、さらに尿に排出されてしまうために起こる不足を克服できます。





















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腎臓≫尿細管障害・嚢胞性腎疾患≫ハートナップ病 ①

ハートナップ病


ハートナップ病は、


トリプトファンなど特定のアミノ酸が腸から十分に吸収されず、


さらに腎臓がうまく再吸収できないことが原因で発疹や脳の


異常を引き起こすまれな遺伝性の病気です。


ハートナップ病を発症する人は、


この病気を引き起こす異常遺伝子を両親からそれぞれ1つずつ受け継いでいます。


ハートナップ病の人では、


腸で行われる特定のアミノ酸の吸収と腎臓での


再吸収をコントロールしている遺伝子に異常があるため、


腸からのアミノ酸の吸収機能や、


腎臓にある尿細管からの再吸収機能に問題が生じます。


トリプトファンなどのアミノ酸が過剰に尿に排出されてしまうため、


体内ではタンパク質の構成成分であるアミノ酸が不足します。


血液中のトリプトファンが少なくなりすぎると、


体はビタミンB群のナイアシンアミド（ニコチン酸アミド）を十分に産生できず、


特に多くのビタミンが必要となるストレスを受けたときに顕著になります。


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腎臓≫尿細管障害・嚢胞性腎疾患≫腎性尿崩症 ④

腎性尿崩症　経過　治療


腎性尿崩症は、


激しい脱水状態が生じる前に診断されれば、


経過は良好です。


成人の場合は、


根本的な原因を見つけて治すことが、


腎機能の回復に役立ちます。


脱水を防ぐには、


のどの渇きを感じたらただちに十分な量の水を飲む必要があります。


乳児や年少児の場合は、


頻繁に水分を与えます。


十分な水分を摂取していれば脱水を起こすおそれはありませんが、


水を数時間飲まずにいると重度の脱水状態になります。


塩分を控えた食事が有効です。


非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）


とサイアザイド系利尿薬がこの病気の治療に使われることがあります。


非ステロイド性抗炎症薬とサイアザイド系利尿薬はそれぞれ異なるメカニズムで作用しますが、


両方とも腎臓が再吸収するナトリウムと水分の量を増やし、


それによって尿の排出量が少なくなります。


腎性尿崩症では大半の場合抗利尿ホルモンにわずかながら反応するため、


デスモプレシンという抗利尿ホルモンによく似た薬で尿量を減らすことができます。
























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腎臓≫尿細管障害・嚢胞性腎疾患≫腎性尿崩症

腎性尿崩症　原因


普通、


腎臓は体の要求に応じて尿の濃度を調節します。


腎臓は血液中の抗利尿ホルモンの濃度に合わせてこの調節を行います。


抗利尿ホルモンは下垂体によって分泌されるホルモンで、


水を体内に保持して尿を濃縮するよう腎臓にシグナルを出します。


腎性尿崩症では、


腎臓がこのシグナルに反応しません。


腎性尿崩症は遺伝性の場合があります。


この病気を引き起こす遺伝子は劣性遺伝子で、


X染色体上に存在します。


このため病気を発症するのは男性に限られますが、


この遺伝子をもつ女性は息子に病気を伝えます。


腎性尿崩症はこのほか、


リチウムなど抗利尿ホルモンの作用を妨害する薬によって起こります。


また、


血液中のカルシウム濃度が高い場合、


あるいはカリウム濃度が低い場合も、


抗利尿ホルモンの作用が部分的に阻害されます。


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腎臓≫尿細管障害・嚢胞性腎疾患≫腎性尿崩症 ②

腎性尿崩症　症状　診断


腎性尿崩症では、ひどくのどが渇いて水を多量に飲む多飲症と、


多量の薄い尿が出る多尿症がみられます。


遺伝性の腎性尿崩症の場合は、生後すぐに症状が出はじめます。


乳児はのどの渇きを伝えることができないため、


激しい脱水状態になることがあります。


高熱に伴って嘔吐や発作が起こります。


腎性尿崩症はすみやかに診断して治療しないと、


脳がダメージを受け、


乳児に永久的な精神遅滞が残ることがあります。


たびたび脱水症状を起こすと、


身体的な発育も遅れます。


治療をすれば、


乳児は正常に発育する可能性が高くなります。


臨床検査では血液中のナトリウム濃度が高く、


尿が非常に薄いことが明らかになります。


水制限試験が診断に役立ちます。


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腎臓≫尿細管障害・嚢胞性腎疾患≫腎性尿崩症

腎性尿崩症


腎性尿崩症では、


腎臓が抗利尿ホルモンに反応せず尿を濃縮できないため、


大量の薄い尿がつくられます。


尿崩症（diabetes insipidus）


と糖尿病（diabetes mellitus）


は英語の病名が似ていて、


どちらも大量の尿が排出される病気ですが、


それ以外の点ではこの2つの病気は大きく異なります。


尿崩症には2つのタイプがあります。


腎性尿崩症では、


腎臓は抗利尿ホルモンに反応せず、


多量の薄い尿を排出し続けます。


もう1つの中枢性尿崩症はより一般的なタイプで、


下垂体が抗利尿ホルモンを分泌しなくなります。


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腎臓≫尿細管障害・嚢胞性腎疾患≫腎性糖尿

腎性糖尿


腎性糖尿では、


血液中のブドウ糖濃度（血糖値）は正常または正常以下であるにもかかわらず、


ブドウ糖が尿に排出されます。


ブドウ糖が尿に排出されるのは、


通常は血液中のブドウ糖濃度が非常に高い場合に限られます。


健康な人の大半で、


腎臓で血液からろ過されたブドウ糖は、


すべて再吸収されて血液中に戻ります。


腎性糖尿の人では、


血液中のブドウ糖濃度は正常または正常以下なのに、


ブドウ糖が再吸収されずに尿中に排出されてしまいます。


これは、尿細管の細胞に異常があり、


ブドウ糖を再吸収する力が低下しているために起こります。


腎性糖尿は遺伝性の場合があります。


腎性糖尿は特に症状はなく、


重大な影響が出ることもありません。


血糖値は正常なのに通常の尿検査で尿にブドウ糖が検出される場合に、


腎性糖尿と診断されます。


ただし、


ごく一部の人では腎性糖尿が糖尿病の初期の徴候の場合があります。


治療は必要ありません。























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