血栓形成傾向 診断 治療
血栓が2回以上生じたことがある場合は、遺伝性の血栓形成傾向が疑われます。
血栓が生じたのが初めてでも、家族に同じ病歴がある場合は、遺伝性が疑われます。
また、若く健康で特に原因がない人に血栓が生じた場合も、遺伝性疾患の可能性があります。
血液検査を行い、凝固を制御する種々のタンパク質の量や活性を測定することにより、血栓形成傾向を示す遺伝性疾患の種類を特定します。
この検査は、血栓を治療した後に行うとより正確になります。
血栓形成傾向を起こす遺伝性疾患は治りません。
血栓が2回以上生じた人には、抗凝固薬であるワルファリンを生涯にわたり服用するように勧められます。
血栓が1回だけできたことがある人では、長期間床につくなど血栓を生じる危険性が高い場合にのみ、ワルファリンかヘパリンが予防のために使用されます。
高ホモシステイン血症の場合は、ホモシステインを減らす作用のある葉酸、ビタミンB6（ピリドキシン）、ビタミンB12（コバラミン）などのビタミンを補給するように勧められます。
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