骨髄の活動が過剰になり、特に頭部と顔面の骨が厚く大きくなります。
腕と脚の長骨が弱くなり、骨折しやすくなります。
重症型ベータサラセミアの小児は成長が遅く、思春期に達するのが正常より遅れます。
鉄の吸収量が増加し、頻繁な輸血が必要となることでさらに鉄が供給されるため、
余分の鉄が心筋に集積して沈着し、最終的に鉄の過剰による障害や心不全が生じることがあります。
サラセミアは他のヘモグロビン疾患よりも診断が難しい病気です。
1滴の血液を電気泳動法で調べる検査が役立つこともありますが、
特にアルファサラセミアでは診断の確証を得にくい傾向があります。
このため、特殊なヘモグロビン検査と遺伝のパターンから診断を行います。
サラセミアの多くは治療を必要としませんが、重症の場合は骨髄移植が必要になります。
正常な遺伝子を体内に導入する遺伝子治療は、現在研究中ですが、まだ成功していません。
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2011年12月11日日曜日
貧 血!『サラセミア』
サラセミアは、ヘモグロビン(酸素を運ぶ赤血球中のタンパク質)を形成する4つのアミノ酸の鎖のうち1鎖の産生が不均衡なために生じる遺伝性疾患群です。
サラセミアは異常が生じたアミノ酸の鎖によって分類され、アルファ鎖に異常が生じるアルファサラセミアと、ベータ鎖に異常が生じるベータサラセミアの2種類に大別されます。
アルファサラセミアは黒人に最も多く(25%が異常遺伝子を少なくとも1つ保有)、ベータサラセミアは地中海地域と東南アジア地域出身の人に最も多くみられます。
サラセミアはまた、異常遺伝子を1つもつ軽症型サラセミアと、2つもつ重症型サラセミアに分けられます。
サラセミアはいずれも同様の症状を示しますが、重症度はさまざまです。
軽症型アルファサラセミアと軽症型ベータサラセミアでは、軽度の貧血だけで症状はありません。
重症型アルファサラセミアでは、中等度から重度の貧血症状が現れ、脾腫が生じます。
重症型ベータサラセミアでは、重度の貧血症状が生じ、黄疸、皮膚潰瘍、胆石、脾腫がみられることがあります。
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サラセミアはまた、異常遺伝子を1つもつ軽症型サラセミアと、2つもつ重症型サラセミアに分けられます。
サラセミアはいずれも同様の症状を示しますが、重症度はさまざまです。
軽症型アルファサラセミアと軽症型ベータサラセミアでは、軽度の貧血だけで症状はありません。
重症型アルファサラセミアでは、中等度から重度の貧血症状が現れ、脾腫が生じます。
重症型ベータサラセミアでは、重度の貧血症状が生じ、黄疸、皮膚潰瘍、胆石、脾腫がみられることがあります。
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貧 血!『ヘモグロビンC病、SC病、E病』
ヘモグロビンC病、SC病、E病は、異常な形の赤血球と、
赤血球の過剰破壊による慢性貧血を特徴とする遺伝性の病気です。
この病気を発症するのは、原因となる異常遺伝子を2つもっている場合です。
一般に症状はほとんどなく、さまざまな程度の貧血がみられます。
この病気では、特に小児の場合、腹痛や関節痛、脾腫、軽度の黄疸が生じることがありますが、
鎌状赤血球症のように重度の発作を起こすことはありません。
ヘモグロビンSC病は、鎌状赤血球症の遺伝子を1つとヘモグロビンC病の遺伝子を1つもっている場合に起こります。
ヘモグロビンSC病はヘモグロビンC病より多く、症状は鎌状赤血球症と似ていますが、はるかに軽度です。
この病気は貧血を起こしますが、貧血以外には、鎌状赤血球症やヘモグロビンC病のような症状はありません。
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この病気を発症するのは、原因となる異常遺伝子を2つもっている場合です。
一般に症状はほとんどなく、さまざまな程度の貧血がみられます。
この病気では、特に小児の場合、腹痛や関節痛、脾腫、軽度の黄疸が生じることがありますが、
鎌状赤血球症のように重度の発作を起こすことはありません。
ヘモグロビンSC病は、鎌状赤血球症の遺伝子を1つとヘモグロビンC病の遺伝子を1つもっている場合に起こります。
ヘモグロビンSC病はヘモグロビンC病より多く、症状は鎌状赤血球症と似ていますが、はるかに軽度です。
この病気は貧血を起こしますが、貧血以外には、鎌状赤血球症やヘモグロビンC病のような症状はありません。
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