骨軟骨腫(骨軟骨性外骨腫)は、良性骨腫瘍では最もよくみられ、主に10~20歳で発症します。
腫瘍は骨の表面に増殖し、硬いかたまりが生じます。
腫瘍は、1つできることも、複数できることもあります。
複数の腫瘍ができる多発性の骨軟骨腫には、家族性が認められます。
多発性の骨軟骨腫がある人のおよそ10%に、
いずれかの時点で軟骨肉腫という悪性の骨腫瘍が生じます
(骨軟骨腫から発生するものとみられる)。
腫瘍が大きくなったり、新たな症状を生じている場合は、
手術による腫瘍の摘出を行うとともに、
定期的に医師の診察を受けることが必要です。
単発性の骨軟骨腫は、軟骨肉腫へ悪性化する可能性はあまりないため、
腫れが大きくならない限り、切除する必要はありません。
軟骨腫は、10~30歳の人に発症することが多く、骨の中心部に生じます。
検診や他の病気でX線検査を受けた際に偶然発見されることが多く、
この病気に特有のX線画像の異常所見から診断できます。
痛みを伴うことがあります。
痛みがなければ、切除や治療は行われませんが、
その場合は定期的にX線撮影をして腫瘍の大きさの経過観察をします。
腫瘍がX線撮影によって確定診断できない場合や痛みを伴う場合は、
腫瘍全体を切除して(切除生検)、
良性であるか悪性であるかの診断をします。
軟骨芽細胞腫は、骨の端の部分に増殖するまれな腫瘍で、
主に10~20歳で発症します。
痛みを生じて発見されることがあります。
治療をしなければ、腫瘍は大きくなり、骨を破壊します。
このため、外科的な腫瘍摘出術が行われます。
しかし、術後に再発することもあります。
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2011年7月7日木曜日
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