クールーもプリオン病の1種で、精神機能を急速に悪化させます。
以前には、ニューギニア高地の先住民の間で多く発生していました。
クールーは、1960年代初めまではニューギニアで多く発生しました。
死者の弔いに人肉を食べる儀式が原因で、プリオンが感染したと考えられています。
この儀式では、親族が死者の組織を食べることが故人に敬意を表するものとされ、特に死者の脳が与えられた女性と小児にクールーが多発しました。
すでに、これらの儀式はほとんど廃れたため、クールーの発生も事実上なくなっています。
症状には、筋肉の協調運動の消失、歩行困難が含まれます。
腕や脚は硬直し、筋肉のふるえが起こります。
異常な不随意運動で、手脚や体が繰り返しクネクネと動いたり、引きつったりします。
感情の起伏が激しく、悲しんでいると思えば突然大声で笑い出したりします。
クールー患者は痴呆を起こし、最終的には、話せなくなり周囲に対して無反応になります。
ほとんどの人が、発病から約3～24カ月後に、肺炎や褥瘡（床ずれ）による感染症を起こして死亡します。
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